Keine Black Box, sondern ein nachvollziehbarer Prozess in vier Schritten. Von Ihren vorhandenen Daten bis zum nutzbaren Qualitätswissen.
Fließtext: SOPs, Abweichungen, CAPAs, Audit Findings und dokumentierte Entscheidungen werden als bestehende Wissensbasis eingebunden. Cybrain QS greift auf Ihre vorhandenen Systeme zu, ohne sie zu verändern. – SOP-Ordner – Abweichungsbericht – CAPA-Formular – Audit-Protokoll Alle Icons sind durch einen feinen Kreis (Scanner-Symbol) verbunden, der einen Lichtstrahl auf sie wirft.
Fließtext: Die Software erkennt Bezüge zwischen SOP-Passagen, historischen Fällen, CAPA-Maßnahmen und Audit-Kontexten. So entsteht ein Netzwerk aus Qualitätswissen, das über einzelne Dokumente hinausgeht.
Relevante Informationen werden kontextbezogen bereitgestellt Das bekannte Mockup aus der Startseite, aber diesmal mit einem Highlight: Ein Mitarbeiter gibt in ein Suchfeld “Temperaturabweichung” ein, und rechts erscheinen sofort die drei passenden Karten mit SOP, Historie und Audit. Fließtext: Bei einer Fragestellung oder einem Fall zeigt Cybrain QS genau die Inhalte, die für diese Situation relevant sind. Nicht mehr, nicht weniger – aber genau das, was Sie brauchen.
Frühere Entscheidungen, Begründungen und akzeptierte Argumentationslinien bleiben dauerhaft auffindbar. Auch wenn Mitarbeiter gehen, bleibt ihr Wissen der Organisation erhalten.
Eine Abweichung bewerten in Minuten, nicht Stunden. Marianne öffnet einen neuen Abweichungsbericht. Und Cybrain QS zeigt ihr sofort:
Sehen Sie sich sofort den relevanten SOP-Auszug an und vergleichen Sie ähnliche Fälle.
Keine Zeit verlieren
Vollständiger Überblick über Ursachen und CAPA-Maßnahmen.
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Den Audit-Bezug direkt sehen und Maßnahmen gemäß Compliance einleiten.
Sicher und regelkonform handeln
Cybrain QS eignet sich besonders für Unternehmen mit hoher Dokumentationsdichte und qualitätskritischen Prozessen. In Branchen, in denen Nachvollziehbarkeit, Konsistenz und regulatorische Compliance entscheidend sind, macht Cybrain QS vorhandenes Wissen sofort nutzbar – ohne Prozesse zu verändern.
Strenge GMP- und ICH-Anforderungen erfordern lückenlose Nachverfolgbarkeit von SOPs, Abweichungen und CAPAs. Cybrain QS verknüpft diese Daten kontextbezogen für schnelle, konsistente Bewertungen.
Von ISO 13485 bis FDA QMSR: Hohe Anforderungen an Risikomanagement und Audit-Nachweisbarkeit. Cybrain QS stellt historische Findings und Entscheidungslogiken sofort bereit – für sichere und valide Produkte.
Ob klinische, Forschungs- oder Prüflabore: Präzise Dokumentation und Reproduzierbarkeit von Ergebnissen sind essenziell. Cybrain QS macht Audit-Historie und Methodenwissen zugänglich, um Abweichungen effizient zu bewerten.
HACCP, IFS, BRC und EU-Verordnungen fordern transparente Rückverfolgbarkeit und schnelle Reaktion auf Abweichungen. Cybrain QS verbindet Produktionsdaten mit Qualitätswissen für konsistente Lebensmittelsicherheit.
Die Software wurde für Unternehmen entwickelt, die bestehendes Qualitätswissen nicht neu erzeugen, sondern strukturiert nutzbar machen wollen. Lernen Sie uns im persönlichen Gespräch kennen.